2-சயனோ அசிட்டமைடு
Appearance
பெயர்கள் | |
---|---|
ஐயூபிஏசி பெயர்
2-சயனோ அசிட்டமைடு
| |
வேறு பெயர்கள்
மலோனமைடு நைட்ரைல்
3-நைட்ரிலோபுரோப்பியோனமைடு | |
இனங்காட்டிகள் | |
107-91-5 | |
ChemSpider | 7610 |
EC number | 203-531-8 |
InChI
| |
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
| |
UNII | YBK38G2YXH |
பண்புகள் | |
C3H4N2O | |
வாய்ப்பாட்டு எடை | 84.08 g·mol−1 |
அடர்த்தி | 1.163 கி/செ.மீ3 |
உருகுநிலை | 119 முதல் 121 °C (246 முதல் 250 °F; 392 முதல் 394 K) |
கொதிநிலை | 351.2 °C (664.2 °F; 624.3 K) |
தீங்குகள் | |
R-சொற்றொடர்கள் | R8 R23/24/25 R36/38 R45 |
S-சொற்றொடர்கள் | S17 S45 |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
2-சயனோ அசிட்டமைடு (2-Cyanoacetamide) என்பது C3H4N2O என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மம் ஆகும். இச்சேர்மம் நைட்ரைல் வேதி வினைக்குழுவைக் கொண்டிருக்கும் ஒர் அசிட்டிக் அமைடு சேர்மமாகும்.
பயன்கள்
[தொகு]உடனொளிர்வு நிறமாலையியல் முறைகளில் சயனோ அசிட்டமைடு பயன்படுத்தப்படுகிறது. எபாசுடின், செட்ரிசின் டை ஐதரோகுளோரைடு மற்றும் பெக்சோபெனாடின் போன்ற எச் 1 இசுடமின் இசுடமின் எச்1 ஏற்பியின் நடவடிக்கைகளை சயனோ அசிட்டமைடு உறுதிபடுத்துகிறது[1].
தயாரிப்பு
[தொகு]கோல்ப் நைட்ரைல் தொகுப்புவினை வழியாக பிசர் எசுத்தராக்கல்[2] மற்றும் எசுத்தரமைனோபகுப்பு வினை மூலமாக குளோரோ அசிட்டிக் அமிலத்திலிருந்து 2-சயனோஅசிட்டமைடு தயாரிக்கப்படுகிறது.[3].
மேற்கோள்கள்
[தொகு]- ↑ Ibrahim, F.; Sharaf El-Din, M. K.; Eid, M.; Wahba, M. E. K. (2011). "Spectrofluorimetric Determination Of Some H1 Receptor Antagonist Drugs In Pharmaceutical Formulations And Biological Fluids". International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research 21 (8): 2056–2072. doi:10.13040/IJPSR.0975-8232.2(8).2056-72.
- ↑ Inglis, J. K. H. (1928). "Ethyl Cyanoacetate". Organic Syntheses 8: 74. doi:10.15227/orgsyn.008.0074.
- ↑ Corson, B. B.; Scott, R. W.; Vose, C. E. (1941). "Cyanoacetamide". Organic Syntheses 1: 179. doi:10.15227/orgsyn.009.0036.